A型题经药事管理委员会审核批准______。
A型题不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A型题《医疗器械经营许可证》的有效期是
A型题根据药品生产管理的要求，说法正确的是
A型题凡是发现多次流失或者流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，生产企业所在地省级食品药品监管部门应当消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不得少于上一年度审批量的( )。
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是______。
A型题在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其
A型题对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限( )。
A型题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括( )。
A型题毒性药品专有标识的颜色为( )
A型题药品不良反应报告和监测是指
A型题 以下不属于血液制品的是
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容可不包括( )。
A型题基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提倡的原则是
A型题《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )
A型题由《药品管理法》中药品的界定可知，下列不属于药品的是( )。
A型题有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是
A型题 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
A型题2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原《药品管理法》的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现