A型题《药品注册管理办法》不适用于( )
A型题 下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是
A型题组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是
A型题将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A型题 下列药品广告发布行为，符合规定的是
A型题经营者销售，收购商品和提供服务，应当
A型题某市药监部门对其所管辖地区的各药店进行检查，发现A药品生产企业生产的B药物外包装及内包装上均没有标明有效期，A生产企业对于B药品的处理，正确的是
A型题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得(麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡)的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情节严重的，吊销其印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是( )。
A型题在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A型题 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A型题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指( )。
A型题全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是 ( )
A型题行政机关根据公民、法人或其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为称为 ( )
A型题药品产品标识编制的根据和依据不包括 ( )
A型题按照国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》，药品零售企业经营质量管理规范认证由( )。
A型题具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 ( )
A型题经营实行备案管理的是
A型题国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是