A型题根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，属于第三类医疗器械的是
A型题下列药品不得在市场销售的是______。
A型题 下列药品经营活动，符合国家相关规定的是
A型题关于个例不良反应报告时限，说法正确的一项是
A型题化学药品说明书【用法用量】项下要求的内容不包括
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。
A型题药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是( )
A型题A省B医院发现本院自制的C药市场效果反应良好，于是将该药品提供给其他医疗机构和零售企业销售，根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第八十四条规定，关于医疗机构将其配制的制剂在市场销售的处罚决定，错误的是
A型题国家基本药物目录的遴选原则不包括( )
A型题有关药品电子监管的说法，错误的是
A型题药品召回分级的依据( )
A型题关于保健食品的说法，错误的是
A型题药品广告宣传中不得出现的是
A型题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
A型题 下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
A型题根据《关于完善基本医疗保险定点医疗机构协议管理的指导意见》，关于基本医疗保险定点医疗机构管理的说法，正确的是( )。
A型题 根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是
A型题 依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明