A型题国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A型题根据《中华人民共和国行政诉讼法》，关于行政诉讼的说法正确的是( )。
A型题目前药品价格形成的机制应是
A型题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送( )
A型题《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为______。
A型题省级药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制报告给省级药品监督管理部门、卫生行政部门、国家药品不良反应监测中心的时限为( )。
A型题法，是由国家制定或者认可，体现了统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称，它的特征不包括( )。
A型题甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应。如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A型题在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A型题 下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是
A型题不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是 ( )
A型题中华人民共和国刑法中的"不合格产品"是指
A型题根据《药品经营许可证管理办法》，属于许可事项变更的是( )。
A型题 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A型题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的
A型题新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施( )
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是______。
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括( )。
A型题《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发[2017]13号)中关于药品购销活动的规定，若公立医院从非法渠道购销药品，则该医院不得购入相关企业药品的年限是( )。
A型题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是