A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在( )日内完成调查报告。
A型题根据《药品管理法》，对有关医疗机构的违法行为的处罚，错误的是( )。
A型题各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件______。
A型题甲药品生产企业可以委托其他(与甲药品生产企业相应的品种的药品GMP证书)药品生产企业生产药品的情形是( )。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是( )。
A型题下列关于药品风险管理的说法错误的是
A型题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A型题药品广告中必须标明的内容不包括
A型题 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是
A型题药品名称和标识符合规定的药品说明书和标签是
A型题根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是( )。
A型题药品安全风险管理措施主要由经营企业承担的是
A型题根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是______。
A型题《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是( )。
A型题城镇职工基本医疗保险基金的构成是（ ）。
A型题不属于行政强制措施种类的是
A型题《中药材生产质量管理规范(试行)》的适用范围是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》，有关冷藏冷冻药品的说法，错误的是( )。