A型题标签上必须注明产地的是
A型题 市场监管总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的药品投诉举报电话是
A型题下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。
A型题经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于( )。
A型题 下列关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法，错误的是
A型题下列有关处方书写中的药品名称，不正确的是( )。
A型题 根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
A型题有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是
A型题消费者有权自主
A型题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括( )。
A型题关于保健食品的说法错误的是
A型题药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告
A型题根据药品广告审查发布标准相关规定，药品广告宣传中不得出现的是( )。
A型题执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括( )。
A型题根据《处方管理办法》(卫生部令第53号)，处方是指( )。
A型题药品生产、经营企业和医疗机构发现死亡的不良反应事件的报告时限是( )。
A型题药品注册申请批准后发生专利权纠纷的当事人应当
A型题 某外资企业生产的特定药品存在安全风险，国家食品药品监督管理总局约谈外资企业，请该企业核实有关情况并且务必与国外同步进行召回，此后，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动对全球各个市场对特定批次该药物制剂进行二级召回。
A型题执业药师资格制度的性质是( )
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，有关批发企业的人员资质的说法，错误的是( )。