A型题有关药品不良反应的报告范围，正确的是( )
A型题对非处方药专有标识的使用，错误的是
A型题可以确定为用药不适宜处方的情形有
A型题根据零售药店药品陈列要求，有关药品的陈列的说法，错误的是
A型题按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，应当报告所发现的药品不良反应的是( )
A型题根据药品行政许可事项，进口药品上市许可，表现形式为颁发( )。
A型题医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的( )。
A型题药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是
A型题药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险，下列说法错误的是( )。
A型题《药品管理法》规定，销售中药材必须标明( )。
A型题根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列人员，可以申请成为药品上市许可持有人的是( )。
A型题根据《药品注册管理办法》，中药、天然药物注册可分为( )。
A型题根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于( )。
A型题根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
A型题下列文字图案在药品标签中可以出现的是( )。
A型题药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施______。
A型题药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
A型题 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药师的主要职责不包括
A型题根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是( )。
A型题关于中药饮片的生产经营的规定，说法错误的是( )