A型题依据GMP附则中“批”的概念，粉针剂的一个批号为( )
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
A型题法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
A型题根据保健品的特征，有关保健品的说法错误的是______。
A型题企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起( )
A型题进口单位对检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几日内向原口岸药品检验所申请复验
A型题国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当( )
A型题医疗机构审核和调配处方的人员必须是( )
A型题有关区域性批发企业的说法，错误的是( )。
A型题有关含麻黄碱类复方制剂零售管理的说法，错误的是( )。
A型题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A型题下列行政复议申请复议机关不予受理的是
A型题疫苗上市许可持有人按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于
A型题根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是______。
A型题 药品出口销售证明有效期不超过
A型题 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
A型题根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发[2017]13号)中关于药品购销活动的规定，若公立医院从非法渠道购销药品，则该医院不得购入相关企业药品的年限是( )。
A型题进口自首次获准进口之日起5年内的药品，应报告该药品发生的( )。
A型题验收麻醉药品中发现有缺少或破损时，应