A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业库房不须配备的设施设备是( )。
A型题起草国家基本药物目录遴选工作方案和具体的遴选原则的部门为
A型题 甲药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
A型题药事管理法律关系指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药品管理法律规范所形成的权利与义务关系。其客体是指( )。
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。
A型题《药品生产监督管理规范》规定，药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有
A型题关于药品标准的说法，错误的是
A型题根据《执业药师职业资格考试实施办法》，共同负责全国执业药师职业资格制度的政策制定、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是
A型题以下有关消费者权利的表述，错误的是( )。
A型题下列关于药品广告的发布的说法错误的是( )。
A型题洁净室仅限于进入的人员为（ ）。
A型题实行特殊管理的药品不包括 ( )
A型题《互联网药品信息服务资格证书》有效期为
A型题 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书【用法用量】项中的内容不包括( )。
A型题有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A型题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。
A型题GMP规定，不得互相兼任的部门负责人为( )
A型题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。