A型题根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销药品经营许可证的情形不包括( )。
A型题关于药品类易制毒化学品购用证明的说法，错误的是
A型题对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A型题按照药品补充申请的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
A型题在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，属于药品的质量特性是( )。
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指______。
A型题医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为
A型题 根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是( )。
A型题药物临床试验申请自获准之日起，几年内未有受试者签署知情同意书的，该药物临床试验许可自行失效
A型题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A型题按照《行政许可法》规定，做出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系人的请求或者依据职权，不可撤销行政许可的情形是( )。
A型题关于药品有效期，书写错误的选项是
A型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品的运输和配送的说法，错误的是( )。
A型题药品不良反应报告和监测是指
A型题参与拟订、调整国家基本药物目录和非处方目录的部门是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A型题某省的药品经营企业在发布感冒药的广告时，发现其内容存在虚假违法的内容。对于该企业的处罚部门是( )。
A型题药品说明书应包含有关