A型题国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( )。
A型题医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
A型题急诊处方颜色为______。
A型题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是 ( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关互联网药品交易服务资格证书的说法，错误的是( )。
A型题根据《执业药师资格考试实施办法》，共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是( )。
A型题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，不正确的是______。
A型题医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )。
A型题依据《药品管理法》第54条规定，药品的每个最小销售单元的包装上应( )。
A型题 2015年3月，某实业公司在官网上开启周年幸运大抽奖活动，潘女士喜中26万元大奖。随后她找到公司要求兑奖，却被拒绝。无奈之下，潘女士诉至法院，然后法院却没有支持她的诉请，原因为该商家这一有奖销售行为违法，将由工商管理部门处罚。
A型题在中国，实用新型和外观设计专利申请( )
A型题根据《药物临床试验质量管理规范》，一般需要进行生物等效性试验的药物是( )。
A型题药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》的说法，错误的是
A型题省级药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制报告给省级药品监督管理部门、卫生行政部门、国家药品不良反应监测中心的时限为( )。
A型题药品生产企业GMP的文件管理系统包括
A型题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是______。
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是______。
A型题国家药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，决定是否同意其申请的审批过程的依据是( )。