A型题按照国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》，药品零售企业经营质量管理规范认证由( )。
A型题GMP中规定，洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于
A型题印鉴卡有效期和有效期满前医疗机构重新提出申请的部门是
A型题根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的不包括
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，批发企业有关药品储存要求说法，错误的是______。
A型题药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
A型题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是( )
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。
A型题国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次
A型题药品监督管理部门对违反规定销售第二类精神药品的企业作出限期改正后，该企业逾期不改正，可( )
A型题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法正确的是
A型题 为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，卫计委组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。关于处方点评的实施环节，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率。
A型题药事管理学科具有( )
A型题执业药师继续教育实行
A型题执业药师的基本职责是 ( )
A型题药品类易制毒化学品不包括( )。
A型题对库存药品进行养护和检查中，应退回的是
A型题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在( )完成调查报告。
A型题药品生产企业应当几日内完成获知的死亡病例的调查报告?( )
A型题依照《处方管理办法》的规定，处方的有效期以及特殊情况下延长的最长天数分别是( )。