A型题依照《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列能申报为医疗机构制剂的是( )
A型题药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含( )
A型题根据药品行政许可事项，进口药品上市许可，表现形式为颁发
A型题医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
A型题 《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是
A型题下列标准属于非法定标准的是( )。
A型题 下列属于药品出口销售证明编号的编排方式的是
A型题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确，不良反应大，对该药品应当
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容可不包括
A型题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护的说法不正确的是( )。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是______。
A型题关于注册执业药师，下列说法正确的是______
A型题国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是( )。
A型题根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。
A型题以下对象中可获得外观设计专利权的是( )
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，不属于抗菌药物范畴的是( )。
A型题 关于疫苗的管理，正确的是
A型题 《药品经营许可证管理办法》适用于
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当( )。
A型题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件。应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告