提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件
根据《药品管理法》，批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是______。
A.1年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年，但不少于3年
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.设区的市级卫生行政部门
根据药品批准文件的要求，符合进口药品分包装的批准文号格式要求的是______。
A.企业内部质量管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是
A.国药进字+4位年号+4位顺序号B.国药材进字+4位年号+4位顺序号C.国药进材字+4位年号+4位顺序号D.国药准字Z+4位年号+4位顺序号
A.单方制剂B.复方制剂C.原料药D.盐类
某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，其行为不符合规定的是
A.包装B.分包装C.内包装D.中包装
A.士的宁B.美雄诺龙(蛋白同化制剂)C.胰岛素D.哌替啶
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，罂粟壳不能用于
医疗用毒性药品系指
关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，错误的是
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构
A.中药材B.中成药C.非药品D.中药饮片
A.2年B.3年C.4年D.5年
2003年6月，A市药监局执法人员在例行检查时，发现该县某镇兽医站属下的兽药店经营少量的人用药品
A.羚羊角B.甘草C.人参D.防风