B型题A．中药材
B．中成药
C．非药品
D．血液制品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
B型题A．可不打开最小包装
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
B型题A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
B．责令改正，没，收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D．责令改正，没收违法购进的药品、，开处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B型题A．15日
B．60日
C．3个月
D．6个月
B型题A．一次常用量
B．3日常用量
C．7日常用量
D．15日常用量
B型题A．6个月
B．12个月
C．3年
D．5年
根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A．简易程序
B．一般程序
C．听证程序
D．复议程序
B型题A．艾司唑仑
B．二氢埃托啡
C．三唑仑
D．麦角新碱
B型题A．国务院公安部门
B．县级以上地方公安机关
C．国务院药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
B型题A．有效期
B．规格
C．产品批号
D．执行标准
B型题A．5年
B．2年
C．3年
D．4年
B型题A．1日常用量
B．不超过15日常用量
C．不超过3日常用量
D．不超过7日常用量
B型题A．抽查检验
B．注册检验
C．委托检验
D．复验
B型题A．卫生行政部门
B．国家药品监督管理部门
C．人力资源和社会保障部门
D．国家基本药物工作委员会
B型题A．抽查检验
B．注册检验
C．委托检验
D．复验
B型题A. 侵犯商业秘密行为
B．招标投标中的串通行为
C．搭售或附加其他不合理条件的行为
D．欺诈性交易行为
B型题A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
B型题A．本机构培训并考核
B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D．县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核
B型题A．保存2年以上
B．保存3年以上
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
B型题A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性