B型题A．一次常用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
B型题A．标签
B．说明书
C．执行标准
D．注意事项
B型题A．安全保障权
B．真情知悉权
C．自主选择权
D．获得赔偿权
B型题A．伪麻黄素
B．γ-羟丁酸
C．苯巴比妥
D．芬太尼
B型题A．γ-羟丁酸
B．枸橼酸西地那非
C．艾司唑仑
D．吗啡阿托品注射液
B型题A．【禁忌】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成分】
B型题A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金．
C．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B型题A．可处1000～5万元的罚款
B．可处3万元以下的罚款
C．可处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
B型题A．列入兴奋剂目录的利尿剂
B．A型肉毒毒素
C．复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D．胰岛素注射剂
B型题A．超过药品有效期1年，不得少于5年
B．至少5年
C．超过药品有效期1年，不得少于3年
D．自药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证
B型题A．首次进口5年以内的进口药品
B．已受理注册申请的新药
C．已过新药监测期的国产药品
D．处于Ⅲ期临床试验的药物
B型题A．药品通用名称、规格
B．药品商品号、有效期、批号、有效期名称、规格、批号、批准文
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
B型题A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
B型题A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级以上药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
B型题A．1日内
B．3日内
C．5日内
D．7日内
B型题A．工商行政管理部门
B．发展和改革宏观调控部门
C．工业和信息化管理部门
D．商务管理部门
B型题A．当日
B．2日
C．3日
D．7日
B型题A．民事责任
B．刑事责任
C．行政处罚
D．行政处分
B型题A．救死扶伤，不辱使命
B．尊重患者，一视同仁
C．依法执业，质量第一
D．进德修业，珍视声誉
B型题A．2倍以上5倍以下
B．3倍以上5倍以下
C．1倍以上3倍以下
D．1倍以上5倍以下