B型题A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性
B型题A．甲类非处方药
B．处方药
C．乙类非处方药
D．第二类精神药品
B型题A．国家药品监督管理部门
B．国家卫生行政部门
C．国家发展和改革宏观调控部门
D．国家工商行政管理部门
B型题A．省级价格主管部门
B．国务院价格主管部门
C．省级工商行政管理部门
D．国家食品药品监督管理部门
B型题A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
B型题A．中国药典
B．炮制标准
C．药品注册标准
D．行业标准
X型题河北某药业股份有限公司的王某因使用不合格包装材料，违反了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十条；依据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十五条及《中华人民共和国行政处罚法》第二十七条给予行政处罚警告和处以罚款20000元。若王某不服可提起行政诉讼，下列不属于行政诉讼受案范围的有
X型题有关医疗机构委托配制中药制剂的说法，错误的有
X型题按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
X型题根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证权利的情形有
X型题不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是
X型题根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有
X型题根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》，麻醉药品药用原植物种植、麻醉药品和精神药品生产的管理要点主要体现在
X型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括
X型题属于医疗器械严重伤害的有
X型题根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正确的有
X型题对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
X型题药品质量监督检验可分为
X型题下列说法正确的是
X型题药监管理部门经过调查评估，责令药品生产企业召回药品的情况是______