单选题A.国家食品药品监督管理局B.国务院信息产业主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级电信管理机构E.省级工商行政管理部门
单选题《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定：基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
单选题境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
A.ZC+四位年号+四位顺序号
B.SC+四位年号+四位顺序号
C.S+四位年号+四位顺序号
D.BH+四位年号+四位顺序号
E.国药准字J+四位年号+四位顺序号
单选题A.审核B.备案管理C.初审D.监督管理
单选题根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.医疗机构制剂
单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录原则上调整时间是
A.每年
B.每2年
C.每3年
D.每4年
E.每5年
单选题A．只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D．可在普通商业企业销售E．只能在零售药店销售
单选题A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货
单选题非水碱量法的指示液是
单选题经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息，不得做引人误解的______
A.消费者协会
B.虚假定价
C.监督检查部门
D.消费者
E.经营者
单选题药品生产企业关键生产设施等条件与药品CMP认证时发生变化的
单选题根据《处方管理办法》，关于进修医师处方权的说法，正确的是( )。
单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关国家基本药物工作委员会说法错误的是
A.审核《国家基本药物目录》
B.确定国家基本药物制度框架
C.国家基本药物工作委员会办公室设在国家食品药品监督管理局
D.确定《国家基本药物目录》遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
E.负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题
单选题依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的______
A.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C.处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处三年至七年有期徒刑，并处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
单选题对于药品的上市必须进行（）
单选题医疗单位配制的制剂可以( )。A．进行专业期刊广告宣传B．在医疗单位之间销售C．市场上销售D．在集贸市场上销售E．凭医师处方在本医疗机构使用
单选题A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会
单选题依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处置措施
E.立即停止销售
单选题《中药品种保护条例》的适用范围
A.适用于中国境内生产制造的中成药
B.适用于中国境内生产的中药饮片
C.适用于中国境内经营的中成药
D.适用于中国境内生产制造的中药品种