单选题执业药师资格注册管理机构是______
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括
A.医疗机构药品质量管理年度自查报告
B.区域内医疗机构的种类数量和规模
C.日常监督检查情况
D.不良信用记录
单选题根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
单选题国家基本药物目录的调整原则上( )
单选题根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是
单选题下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是______
A.药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
E.分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
单选题A.配制该制剂B.法律效力C.自动废止D.质量标准E.法定凭证
单选题
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
单选题A．苯丙胺 B．马吲哚 C．罂粟壳 D．麦角胺咖啡因片 E．复方樟脑酊
单选题麻醉药品和精神药品，是指( )。A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D．列入麻醉药品日录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
单选题药品检验所对各级医疗单位自制制剂进行的检验属于
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.依法经资格认定的药学技术人员
B.执业药师
C.从业药师
D.主管药师以上技术职称的人
单选题紫外-可见分光光度计波长的校正
单选题以下哪项不是国家食品药品监督管理局药品审评中心的主要职责（）
单选题卫生行政部门的职责不包括______
A.负责制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范
B.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策
C.负责制定中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策
D.负责审批与吊销医疗机构执业证书
E.依法制定和调整药品政府定价目录
单选题
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
单选题以下说法错误的是
单选题A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请
单选题盐酸普鲁卡因含量测定的法定方法
单选题对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品，或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品，执业药师在交付药品时给予购药者明确的
A.书面指示
B.书面说明
C.签字警告
D.口头提醒