单选题中药饮片的标签不须注明的内容是
A.生产日期
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
单选题
A.1个最小包装
B.2个最小包装
C.3个最小包装
D.5个最小包装
单选题国家三级野生药材物种是指（）
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是A．药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．每次处方剂量不得超过二日极量E．处方一次有效，取药后处方保存一年备查
单选题鉴别盐酸麻黄碱的双缩脲反应
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，业药师继续教育实行
单选题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在省级卫生行政部门同意后，开始配制本院临床需用的制剂
B.将经依法批准制备的制剂调配给本院住院患者使用
C.在本院病房走廊张贴客观宣传依法批准制备的制剂疗效的广告
D.因同省内乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，经省级卫生行政部门批准，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用
单选题A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售
单选题陈某长年从事药品销售，熟悉药品市场，2013年11月，他委托某制药企业代其生产茵栀黄注射液共计2000件，该企业的《药品生产许可证》核发时间为2008年10月。
单选题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A.药品广告应按批准的说明书说明适应症
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.药品广告可以使用“国家级新药”用语
D.药品广告不可以患者的名义作疗效证明
E.第二类精神药品不得做广告
单选题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B.全部医疗器械达到或接近国际标准
C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.新开办零售药店均配备执业药师
单选题 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
单选题关于药品有效期的说法，错误的是( )
单选题A.呈色法B.沉淀法C.直接检查法D.滴定法E.TLC
单选题负责组织中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药和民族医药技术标准的制定和修订工作的是______
A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门
单选题效力高于行政法规、地方法规、规章的是
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者______
A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况
B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况
C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况
E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况
单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单选题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A.一般不良反应
B.较重不良反应
C.轻微不良反应
D.严重不良反应
E.可疑的不良反应
单选题中药饮片包装必须印有或者贴有