单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品的要求，说法错误的是
单选题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。
单选题医疗用毒性药品______
A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.可在新特药店销售
D.可在百货店、超市销售
E.只能在零售药店销售
单选题依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方
A.—般不得超过7日用量
B.—般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.—般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单选题取盐酸吗啡约0.15g，加水5ml溶解后，加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴，即显红色。这应是
单选题用于治疗绿脓杆菌感染的药物
单选题根据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害人体健康”的情况是
单选题A．药品的用法用量B．包装、标签及说明书C．药品的通用名称D．药品的商品名称E．药品信息标志及文字
单选题A．标签和说明书符合规定，用语科学易懂的药品B．临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品D．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品E．市场价格最低的药品
单选题A．药品生产、经营企业B．药品经营企业C．药品生产、经营企业和医疗机构D．药品生产企业
单选题《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括( )A．对疾病的预防B．对损伤的缓解C．对残疾的补偿D．对生理过程的调节E．对疾病的手术治疗
单选题批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
单选题社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议有效期一般（ ）。
单选题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是A．吗啡阿托品注射液B．复方樟脑酊C．地西泮D．氯胺酮E．逍遥丸
单选题盐酸肾上腺素注射液含量的测定
单选题广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规定，以下不须承担民事责任的行为是 ( )
单选题根据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》，重点实验室的主管部门是
单选题A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
单选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是 ( )A．100m2和30m2B．50m2和20m2C．40m2和20m2D．40m2和10m2E．50m2和30m2