单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A.按生产、销售劣药处罚受托方
B.按生产、销售劣药处罚委托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方
单选题从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）
单选题国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以A．以研制情况进行考察B．对生产条件进行现场考察C．抽取样品D．对疗效进行现场考察E．对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
单选题有《药品经营许可劢>从事异地经营的
单选题 根据《药品流通监督管理办法》
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
单选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 A．市场已有供应的品种 B．中药注射剂 C．中药复方制剂 D．除变态反应原外的生物制品 E．中药、化学药组成的复方制剂
单选题我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性的为（）
单选题《处方管理办法》规定，儿科处方印制用纸应为______
A.红色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
单选题A．1日常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量
单选题电泳法所用制备支持物的试剂
单选题
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请 根据《药品注册管理办法》
单选题
A.15个工作日
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单选题根据《中国执业药师职业道德准则》 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为是______
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等对待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单选题A.紫外-可见分光光度法B.荧光分析法C.旋光度测定法D.红外光谱法E.乌氏黏度计
单选题A．虚假广告罪B．销售劣药罪C．销售假药罪D．非法经营罪
单选题A．不得调剂B．处方审核C．安全用药指导D．拒绝调剂E．四查十对
单选题尼可刹米的鉴别反应
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 A．药品成分的含量不符合国家药品标准的 B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．未标明有效期或者更改有效期的
单选题下列不属于假药的是
A.药品所含成分的含量与国家药品标准规定不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
单选题《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）