单选题A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP
单选题关于处方的管理规定，下列说法错误的是______
A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定
B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E.中药饮片应当单独开具处方
单选题A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题TLC所用吸附剂
单选题开办药品零售企业质量负责人的条件是______
A.应有3年以上(含3年)药品经营质量管理工作经验
B.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师
D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验
E.具有大专以上学历，且必须具有药师以上职称
单选题根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是A．药品名称，生产日期，有效期B．药品名称，规格，生产日期C．药品名称，规格，生产企业D．药品名称，规格，用法用量E．药品名称，规格，生产批号，有效期
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在______
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
单选题A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药和非处方药指南性标志
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
单选题l9、批生产记录在填写过程中
单选题药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为
单选题药品说明书和标签核准部门是（）
单选题首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )。A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C．口岸所在地药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．国务院药品监督管理部门
单选题《进口药品注册证》的有效期为
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年
单选题可引起栓塞危险的药物是
单选题可致心率加快的抗心绞痛的药是
单选题同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或包装规格不同的，其______
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致
D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注
E.两者的包装颜色应当明显区别
单选题医药卫生体制改革的总体目标是( )
单选题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
A.国家人事部
B.省及地市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理总局
E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
单选题药品广告批准文号的有效期是______
A.5年
B.4年
C.3年内
D.2年
E.1年