单选题药品广告审査机关，负责本行政区域内药品广告的审査工作的是______
A.国家工商管理局
B.SFDA
C.省级药监管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.卫生部
单选题可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
单选题为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
单选题《药品经营许可证》许可事项变更不包括
单选题“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A．应当在执业药师指导下使用的非处方药B．应当在执业药师指导下使用的处方药C．应当在医生指导下使用的预防药品D．应当在医生指导下使用的治疗药品E．应当在医生指导下使用的诊断药品
单选题A．1次常用量B．1日常用量C．3日常用量D．5日常用量
单选题A.6%B.15%C.20%D.30%
单选题对不合格的药品应有A．确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录B．确认、报损手续C．确认、报告手续和记录D．报损、销毁手续和记录E．报告、销毁的记录
单选题
A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
单选题A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP
单选题关于处方的管理规定，下列说法错误的是______
A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定
B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E.中药饮片应当单独开具处方
单选题A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处 根据《中华人民共和国药品管理法》
单选题TLC所用吸附剂
单选题开办药品零售企业质量负责人的条件是______
A.应有3年以上(含3年)药品经营质量管理工作经验
B.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师
D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验
E.具有大专以上学历，且必须具有药师以上职称
单选题根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是A．药品名称，生产日期，有效期B．药品名称，规格，生产日期C．药品名称，规格，生产企业D．药品名称，规格，用法用量E．药品名称，规格，生产批号，有效期
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在______
A.[适应证]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]
单选题A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药和非处方药指南性标志
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
单选题l9、批生产记录在填写过程中
单选题药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为