单选题
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单选题资源严重减少的主要常用野生药材物种的是
单选题提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
单选题在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是
单选题
A.质量管理人员
B.采购人员
C.中药材、中药饮片验收人员
D.疫苗质量管理和验收人员
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A．药品的适用性 B．药品的稳定性 C．药品的可靠性 D．药品的安全性 E．药品的有效性
单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行______
A.《药物临床试验管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《药物生产质量管理规范》
D.《药物临床研究质量管理规范》
E.《药效学药动学研究质量管理规范》
单选题HPLC测定黄体酮含量所用内标物质是
单选题对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.执业药师
D.医疗机构负责人
E.主任药师
单选题野生药材保护管理条例适用于( )。A．境内外采猎、经营野生药材的任何单位B．境内采猎、经营野生药材的任何单位C．境内外采猎、经营野生药材的任何单位和个人D．境内采猎、经营野生药材的任何单位和个人E．境内采猎、经营野生药材的任何个人
单选题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
单选题根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于
A.大容量注射剂的灌封
B.小容量注射剂的灌封
C.注射剂的浓配
D.口服固体药品的暴露工序
E.直肠用药的暴露工序
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请
单选题统一全国量值的最高依据是A．国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具B．国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具C．国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具D．省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E．县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具
单选题药效主要受药物理化性质影响
单选题关于执业药师继续教育学分的管理，下列说法错误的是______
A.具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于15学分的继续教育
B.执业药师注册期3年内累计继续教育学分不少于45学分
C.必修和选修的内容每年不少于15学分
D.执业药师参加必修、选修及自修内容获取的学分在《执业药师继续教育登记证书》上进行登记后，在全国范围内有效
单选题A.药品通用名B.中药制剂名称C.药品商品名D.中药材名称
单选题医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》
单选题A．处三年以上十年以下有期徒刑B．处十五年有期徒刑C．处七年以下有期徒刑D．处二年以上七年以下有期徒刑E．处二年以下有期徒刑
单选题A.分区陈列销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.凭执业医师处方销售方式