A1型题不得委托生产的药品有( )
A1型题申请中药一级保护品种应具备的条件( )
A1型题《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是( )
A1型题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法错误的是( )
A1型题《药品生产许可证》的许可事项包括( )
A1型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括( )
A1型题执业药师注册证书的有效期是( )
A1型题药品召回包括( )
A1型题药品信息是指( )
A1型题负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是( )
A1型题符合麻醉药品和精神药品管理规定的是( )
A1型题《中药材生产质量管理规范(试行)》的适用范围是( )
A1型题企业建立计算机系统，目的是( )
A1型题关于中药饮片的生产经营的规定，说法错误的是( )
A1型题GMP规定，不得互相兼任的部门负责人为( )
A1型题药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
A1型题二级以上医院药学部门负责人应具备( )
A1型题下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的表述，错误的是( )
A1型题根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )
A1型题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )