A1型题药物非临床研究工作实施程序为( )
A1型题化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是( )
A1型题《药品召回管理办法》规定，对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为( )
A1型题《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A1型题申请中药一级保护品种应具备的条件( )
A1型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的变更受理部门是( )
A1型题药品竖版标签中，药品通用名称应位于药品标签的( )
A1型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是( )
A1型题《药品注册管理办法》不适用于( )
A1型题中药饮片标签必须注明的不包括( )
A1型题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当( )
A1型题药品批准文号的有效期是( )
A1型题制定药品标准的原则包括( )
A1型题取得药学、中药学或相关专业硕士学位，参加执业药师资格考试者
A1型题据2014年统计，全国设置药学类专业的普通高等学校共有( )
A1型题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )
A1型题8.根据我国商标法规定，获准注册的商标应具备的条件是( )
A1型题中药一级保护品种的最低保护年限是( )
A1型题《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了( )
A1型题中药注射剂说明书应当列出( )