A1型题药品经营企业验收进口药品必须凭( )
A1型题根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的( )
A1型题下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
A1型题医疗机构新增配制剂型应当依法办理( )
A1型题医疗机构药学服务模式的思想是( )
A1型题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是( )
A1型题毒性药品处方保存时间为( )
A1型题药品质量监督检验的指定检验包括( )
A1型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的( )
A1型题药事管理是指对( )
A1型题国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
A1型题新药注册的“两报两批”是( )
A1型题精神药品可分为( )
A1型题下列选项与《执业药师资格制度暂行规定》内容不相符的是( )
A1型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以( )
A1型题我国现行药品管理法律确定的行政许可项目不包括( )
A1型题GLP规定该规范适用于( )
A1型题三级医院药学部主任应由( )
A1型题为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括( )
A1型题药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序( )