单选题《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定
A.卫生部
B.国家技术监督局
C.中国医药工业公司
D.国家食品药品监督管理局
E.国家经贸委医药司
单选题范氏方程为H=A+Cu
单选题A.明码标价B.商品价格C.服务价格D.经营者E.不正当价格行为
单选题大，小容量注射剂的一个批号是
单选题《药品注册管理办法》不适用于
A.药物临床试验的申请
B.药品生产的申请
C.药品进口的申请
D.药品抽查性检验
E.药品注册监督管理
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
单选题A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查制度D．必须标明产地E．必须准确无误
单选题区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后______
A.2日内
B.3日内
C.4日内
D.5日内
E.6日内
单选题直接接触药品的包材和容器，必须符合A．药品的质量要求B．药品的药用要求C．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册D．保障人体健康、安全的标准E．药监部门批准注册的要求
单选题属于第二类精神药品的是
单选题国家管制的毒性药品
单选题选择性阻断α1受体
单选题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
单选题《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为A．国家药品监督管理局B．人事部C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市人事厅E．省级、地市级、县级药品监督管理局
单选题某乡村中医师为了治病方便，降低农民看病成本，自种了板蓝根、黄连、白芍、生半夏、杜仲、闹阳花、黄芩等中草药。
单选题微丸
单选题A.1年内不受理其申请B.5年内不受理其申请C.2年内不受理其申请D.3年内不受理其申请
单选题企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明，发证机关在企业登载遗失声明之日起满多长时间后，按原核准事项补发《药品经营许可证》______
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.6个月
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A.及时报告药品不良反应
B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
单选题铁路运输麻醉药品必须采用