单选题在标签内容中有[功能与主治]的药品是______
A.化学药品
B.生物制品
C.中药制剂
D.预防性生物制剂
单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
单选题A.劳动与社会保障部门B.药品监督管理部门C.经济贸易部门D.发展与改革部门E.工商行政管理部门
单选题A．氯胺酮 B．芬太尼 C．麦角胺 D．地西泮 E．地巴唑 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
单选题药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于______
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.主动召回
E.责令召回
单选题药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
单选题A.无需审查B.经国家食品药品监督管理局审查C.经省级药品监督管理部门审查D.经省级工商行政管理部门审查 根据《药品广告审查办法》
单选题可引起肾毒性
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
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单选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品督管理局局务会审议通过，自2000年1月1日起施行。非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。处方药经国家药品监督管理部门审批，虽已证明其安全有效，但由于尚缺乏长期的考查、安全性未明，或者不方便使用等原因，不适用于自我使用。
单选题负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是（）
单选题可导致腹泻
单选题下列有关医师的处方权说法错误的是
A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权
B.经注册的执业助理医师的处方需经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后有效
C.在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的注册执业助理医师要在注册的执业地点取得处方权
D.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后方可为患者或自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
单选题A．定点药品零售企业 B．疫苗药品批发企业 C．县级疾病预防控制机构 D．设区的市级以上疾病预防控制机构 E．国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》
单选题进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A．相应的警示语B．相应的忠告语C．相应的警示语和忠告语D．相应的提示标示E．相应的提醒用语
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
单选题制售假药，对人体健康造成严重危害的
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定行政复议申请的一般时效为（）