单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第Wl条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是
单选题根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
单选题以下各项内容对应的质量管理规范分别是，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
单选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是
单选题根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是
单选题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的
单选题根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，普通处方
单选题负责非处方药目录遴选的部门是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
单选题申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
单选题根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
单选题下列关于疫苗上市许可持有人的说法，错误的是
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，属于三级保护野生药材物种的是
单选题药品质量特性不包括
单选题中药饮片由
单选题《麻醉药品管理办法》规定, 非法吸食麻醉药品的
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
单选题根据《中华人民共和国刑法》《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，药品生产企业质量管理人员编造生产、检验记录的，对人体健康造成严重危害的