单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括 （ ）
单选题必须执行检查制度的是
单选题A.化学药品1类B.化学药品2类C.化学药品3类D.化学药品4类
单选题根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是
单选题执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师的是
单选题基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
单选题A．麦角新碱 B．地尔硫萆 C．丁丙诺啡 D．地芬诺酯 E．喷他佐辛
单选题A.氨制硝酸银试液B.硫酸铜吡啶试液C.甲醛-硫酸反应D.三氯化铁反应E.重氮化反应
单选题只能在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是（）
单选题根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A．应由医院自行到药品批发企业提货 B．应由药品批发企业将药品送至医院 C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
单选题A.生育酚B.铜与铁C.游离肼D.其他甾体E.酮体
单选题
A.核准日期
B.特殊药品标识
C.警示语
D.提示语
E.说明书标题
单选题下列有关处方的描述，错误的是
A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师开具的
B.只有注册的执业医师开具的处方才有效
C.处方包括法定处方和医师处方
D.处方包括病区用药医嘱单
单选题2009～2011年医疗改革重点内容可以概括为“四项基本”和“一个试点”，其中“一个试点”是指( )。
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品商品名称规定的表述，正确的是
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库复核的主要依据是
单选题个人发现的新的或严重的不良反应如何报告______
A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
单选题我国的药品标准分为______
A.国家药品标准和炮制规范
B.《中国药典》和药品注册标准
C.《中国药典》及其增补本
D.国家药品标准和地方药品标准
E.部颁标准和局颁标准
单选题采取抬高等级或者压低等级手段收购、销售商品或者提供服务，变相提高或者压低价是