单选题第二类精神药品原料的供应计划下达部门是
单选题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监测中心 E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单选题根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是
单选题申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是
单选题医药门市部凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是
单选题国家医疗保障基本制度中，用于帮助困难群众获得基本医疗服务并减轻其医疗费用负担的制度安排是
单选题药品监督管理的主要内容是
单选题关于药品标准制定原则的说法，正确的是
单选题根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
单选题根据《中华人民共和国刑法》《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，药品零售企业的店员销售假药，对人体健康造成严重危害的
单选题根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是
单选题《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
单选题依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，
单选题种植单位必须有专人负责，严加保管、严禁自行销售和使用的是
单选题药品人为风险的来源不包括
A．不合理用药
B．用药差错
C．药品不良反应
D．药品质量问题
单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容 的宣传的是
单选题《处方管理办法》适用于
单选题药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行