单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的表述，错误的是
单选题基本医疗卫生制度的四大体系不包括
A．医药卫生监管体系
B．医疗服务体系
C．医疗保障体系
D．药品
单选题《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需 要继续配制制剂的，提出申请换发新证的
单选题亚砷酸注射液属于
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是
单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,由国家制定，各省、A治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是
单选题须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
单选题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
单选题乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的
单选题列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是
单选题依照《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》制剂配制的管理文件主要有
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
单选题根据《关于加快药学服务高质量发展的意见》，对评估后符合要求的慢性病患者可以开具长期处方。一次开具的药品用量最长可用
单选题提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
单选题负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是
单选题应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业等内容的是
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于
单选题生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是