单选题A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
单选题A．药品采购供应的职业道德B．药品安全储运的道德要求C．药品生产企业销售的工作道德D．药品调剂配发的工作道德E．药品广告宣传的道德责任
单选题科学严谨，理明术精______
A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
B.药学工作人员对社会的职业道德规范
C.药学工作者同仁间的职业道德规范
D.药学工作者对药学事业的职业道德规范
E.药学工作人员对自身的职业道德规范
单选题
A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
D.液体制剂
E.冻干产品
单选题
A.淡黄色
B.淡红色
C.淡绿色
D.白色
单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定，受理行政诉讼案件的机关是
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单选题为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料
单选题医疗保险药品处方要有药师审核签字，并由定点药店保存( )。A．1年以上以备核查B．2年以上以备核查C．3年以上以备核查D．4年以上以备核查E．5年以上以备核查
单选题国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为______
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.7年
单选题
A.HC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.BS+4位年号+4位顺序号
单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是
单选题
2011年5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布，并于7月1日正式施行。《办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构的职责，规范了报告程序和要求，增加了对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求，增加了“药品重点监测的要求”，并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。
单选题根据《医疗药事管理暂行规定》，药学部门应开展的临床药学工作的核心是 A．药品质量 B．合理用药 C．药学服务 D．病人 E．临床药师
单选题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由药品批发企业将药品送至医院
C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
单选题由价格管理部门制定最高零售价格的是
单选题A．具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务B．具有药学专业或药学管理专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务C．具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务D．具有药学专业中专以上学历E．具有药学管理专业中专以上学历
单选题A．不小于150平方米B．不小于100平方米C．不小于50平方米D．不小于40平方米E．不小于30平方米