单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
单选题A.三唑仑B.氯硝西泮C.咖啡因D.布桂嗪 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》
单选题某进n药品不良反应大，对该进口药品应当
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的 A．《药品生产质量管理规范》认证证书 B．《药品生产卫生许可证》 C．药品批准文号 D．《受托生产药品许可证》 E．《药品生产合格证》
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门要建立的药学管理工作模式是
A.以服务为中心
B.以患者为中心
C.以质量为中心
D.以临床为中心
E.以药师为中心
单选题 根据《处方管理办法》
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查适应证
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂室负责人的学历要求
单选题某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。
单选题紫外分分光度法测定硝酸士的宁注射液的含量
单选题药品采购、供应工作中的灵魂与核心是A．药品的栽培和种植B．药品的售后服务C．药品采购员的职业道德D．确保药品质量E．药品市场需求量
单选题保障受试者权益的主要措施是
单选题《中华人民共和国刑法》规定，销售劣药，对人体健康造成严重危害的
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单选题
A.违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B.捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为
C.伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D.为了排挤竞争对手，以低于成本的价格销售商品
单选题该处方应当保存
单选题关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是______
A.[贮存]项中应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度
B.冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分
C.可不列[适应证]项，但需列出[接种对象]
D.[规格]项中应标明该制品每1次人用剂量及有效成分的含量或效价单位及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
E.[规格]项中应标明该制品每支(瓶)制剂有效成分的含量或效价单位及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
单选题助悬剂
单选题医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方______以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权
A.3次
B.4次
C.5次
D.7次
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，以下说法错误的是
单选题不得发布广告的药品为（ ）。
单选题我国城镇职工基本医疗保险费用由( )。A．用人单位负担B．职工个人负担C．国家和用人单位共同负担D．用人单位和职工双方共同负担E．国家和职工双方共同负担