单选题可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
单选题对非处方药专有标识的使用，
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法试行》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过
单选题处方最长有效期不得超过
单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是
单选题每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品，精神药品或毒药品类易制毒化学品的口服固体复方制剂属于
单选题药品经营企业购销记录必须注明
单选题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于第二类精神药品的是
单选题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是
单选题关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是
单选题警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当
单选题社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
单选题《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
单选题实行市场调节价的药品