单选题依照《药品生产质量管理规范1998年修订》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
单选题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
单选题下列中药饮片生产企业的行为，
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理，退货药品库（区）
单选题计划生育药品由
单选题根据《药品广告审查发布标准》,处方药广告的忠告语是
单选题市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，
单选题《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的
单选题《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理第二类是指
单选题为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门门对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能提供购进发票，且经追测码查询，供货单位系某医疗机构:涉嫌违规经营米非司酮片。（2）乙药品零售企业屡次绕开计算机系统销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品:计算机系统中有多条超数量销售含麻黄碱类复方制剂的销售记录，其中最多-次销售了50盒，企业留存了本次销售的处方．根据药品管理法律法规，下 列说法正确的是
单选题甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业，生产范围:片剂、胶囊剂;丙是药品生产企业，生产范围:胶囊剂、颗粒剂;丁是全国性药品批发企业，经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品，具备药品现代物流条件:戊是县级区域性药品批发企业，经营范围:中成药、化学药己是药品零售连锁企业所属]店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。根据药品风险管理要求，药品监督管理部门门对药品上市许可持有人药品生产企业、药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展监督检查，检查频次由高到低的顺序正确的是
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
单选题根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
单选题在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是
单选题根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》非政府举办的各类医疗机构应当
单选题国家三级野生药材物种是指
单选题药品监督管理的限制性原则之一是
单选题可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚 款的是