单选题个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是
单选题根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
单选题邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有
单选题组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
单选题根据《处方管理办法》哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方
单选题于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
单选题根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
单选题以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于
单选题根据《药物临床试验质量管理规范》临床试验可以分为四期，
单选题根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是
单选题根据《处方管理办法》，药师审核处方时，对处方中新生儿、婴幼儿日龄、月龄及体重表述的审核，属于
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
单选题按毒性药品管理的是
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法试行》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的
单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是
单选题根据药品管理法律法规及相关文件的规定不得零售的是
单选题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，
单选题药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于