A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A型题具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括
A型题第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的定义______。
A型题下列不属于药学职业道德的基本原则的是 ( )
A型题医疗机构制剂批准文号的有效期为( )
A型题药品不良反应是指
A型题药品广告内容的依据是
A型题提出申请进口药品分包装的时间应在
A型题属于二级保护野生药材物种的是( )
A型题对库存药品进行养护和检查中，应退回的是
A型题“新药”系指
A型题关于处方权的说法，正确的是
A型题统一全国量值的最高依据是
A型题临床试验方法的选择必须符合
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是( )。
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A型题以下有关消费者权利的表述，错误的是
A型题有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是