A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的 ( )
A型题药物非临床研究工作实施程序为
A型题有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A型题医疗机构药学部门的主要工作不包括( )
A型题有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
A型题第二类精神药品每张处方的用量一般为不超过 ( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是( )。
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括( )。
A型题药品零售企业供应和调配毒性药品_______。
A型题在希波克拉底誓言中，“凡患结石者，我不施手术，此则有待于专家为之”可以理解为
A型题中药说明书格式中的"主要成分"是指
A型题 某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S10970008”，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”，说明书中载明：“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量10g／瓶。”
A型题可以确定为超常处方的情形有
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按劣药论处的是( )。
A型题《处方管理办法》适用于( )。
A型题医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A型题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A型题根据《药品管理法》第59条的规定，药品购销活动中，商业贿赂的行为不包括_______。
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题药品安全风险分为自然风险和人为风险，药品人为风险的来源不包括_______。