A型题对以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是
A型题药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A型题药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是 ( )
A型题可以发布广告的药品是
A型题生产、销售被污染的中药注射剂，构成
A型题下列各项中，化妆品批准文号格式不正确的是( )。
A型题关于药品出库，下列说法错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是______。
A型题新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起多长时间内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证( )
A型题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。
A型题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是( )
A型题新药是指 ( )
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
A型题政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
A型题开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为( )。
A型题下列按照假药论处的是
A型题保健食品批准证书有效期为
A型题根据《处方管理办法》，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是( )。