A型题关于国家食品药品监督管理总局批准的保健食品注册号和备案号格式，说法错误的是( )
A型题某企业在一场市场调研后，想要从事药品零售行业，再核定具体经营范围前，应先核定( )。
A型题在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，属于药品的质量特性是( )。
A型题可以在互联网上发布药品信息的是
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是( )
A型题制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A型题普通商业企业经营乙类非处方药
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 ( )
A型题确定《药品目录》中药品品种时要考虑临床治疗的基本需要，也要考虑地区间的经济差异和用药习惯，中西药并重。医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是( )。
A型题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A型题药品生产和质量管理的基本准则是
A型题下列规范性文件中，法律效力最高的是
A型题省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A型题根据验证对象，验证应提出的内容包括
A型题下列关于中药饮片管理的说法，错误的是
A型题省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起( )。
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是( )。
A型题根据《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员_______不得从事药品生产、经营活动。