A型题药品的内包装应能
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中，化学药品的分类的主要依据是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 ( )
A型题应当依法从重处罚的是
A型题根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A型题国家基本药物遴选的原则是
A型题定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
A型题进入洁净室(区)的人员不得
A型题某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是______。
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )。
A型题根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列可以申报医疗机构制剂的是( )。
A型题4. 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
A型题关于注册执业药师，下列说法正确的是______
A型题负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
A型题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A型题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由
A型题《药品广告审查发布标准》规定，可以发布广告的药品为
A型题根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述，错误的是 ( )