A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是______。
A型题国产保健食品批准文号格式有效期为
A型题下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A型题依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是_______。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A型题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
A型题药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应
A型题医疗机构购进药品，必须有
A型题在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是
A型题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A型题医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
A型题根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A型题《国家药品安全“十二五”规划》发展目标中医疗器械采用国际标准的比例应达到 ( )
A型题为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括______。
A型题按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指
A型题根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )。
A型题生产企业应每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是