A型题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是______。
A型题须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A型题临床试验数据管理的目的是
A型题小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应( )。
A型题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
A型题药品说明书和标签由 ( )
A型题1. 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物
A型题根据最新医药卫生体制改革进展，关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度相关说法，错误的是
A型题 某市药监局执法人员在市场监管检查中发现，标识为新加坡某制药公司生产的进口药品“××镇痛片”(注册证号：Z200500××)，涉嫌非法添加消炎镇痛类化合物双氯芬酸盐。经某药品检验所按照“药品检验补充检验方法和检验项目批准件”检验，目前已有19批该品种非法添加了双氯芬酸盐。为保证公众用药安全，CFDA决定立即停止进口、销售和使用标识为新加坡某制药公司生产的“××镇痛片”。
A型题关于执业药师职责范畴，错误的是
A型题《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件，一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为_______。
A型题下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是_______。
A型题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是
A型题开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。
A型题“三证”的有效期是
A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动( )。
A型题青霉素类药品产尘量大的操作区域应当
A型题可以申请中药一级保护品种的是