A型题有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是______。
A型题药品生产企业可以
A型题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是______。
A型题麻醉药品处方至少保存( )。
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。
A型题有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。
A型题有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，下列说法正确的是( )。
A型题GMP中规定洁净室(区)主要工作室适宜的照明度是
A型题根据药品批准文件的要求，符合进口药品分包装的批准文号格式要求的是_______。
A型题药品生产企业应当经常考察监测期内新药的
A型题医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )。
A型题《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是
A型题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是( )
A型题国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药，并继续监测的情况是
A型题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A型题中药材专业市场只能销售
A型题实施备案管理的有