A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A型题有效期表述形式错误的是
A型题急诊处方颜色为( )。
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是______。
A型题关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是( )
A型题中型药品零售企业的营业场所和仓库面积不应低于
A型题经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或其他药学技术人员不在场时应( )。
A型题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A型题组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是( )
A型题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A型题实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照
A型题国家基本药物的遴选原则是
A型题下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A型题申请人申请行政复议，可采取
A型题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A型题根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁( )。
A型题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》，以下属于麻醉药品的是