A型题经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售( )。
A型题根据药品安全管理，药品安全风险的特点不包括_______。
A型题中药材的采集应坚持的原则是 ( )
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )。
A型题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以( )。
A型题麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A型题购销记录保存的时限应当是
A型题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
A型题药品零售企业的下列经营行为中，正确的是______。
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议的受案范围不包括
A型题违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）。
A型题药物临床试验需要经过 ( )
A型题甲药品批准文号为国药准字S20130022，其中S表示
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是______。
A型题下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是