A型题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配有
A型题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A型题某人擅自销售毒性药品，被相关部门处罚。当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起几日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议 ( )
A型题由国家食品药品监督管理总局组织GMP认证的药品生产企业是
A型题药品经营企业验收药品时，有时需查验检验报告，以下情况不需要查验指定检验报告的有
A型题药品广告可以
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指_______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是( )。
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A型题根据《药品广告审查办法》药品广告内容需要改动的，应当 ( )
A型题采购中药材、中药饮片的还应当标明
A型题《消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业( )。
A型题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指
A型题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括 ( )
A型题医疗机构应当定期调整抗菌药物供应口录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年
A型题生产、销售假药，构成犯罪的将
A型题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )
A型题对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 ( )